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利用CRISPR/Cas9技术,针对靶基因序列设计sgRNA, 指导Cas9蛋白在特定基因位点引起DNA双链断裂,在非同源性末端接合修复断裂DNA的过程中,靶基因碱基突变或缺失被引入到斑马鱼基因组中。
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