按客户要求灵活定制SNPs分型方案；高通量到中低通量分型方案；多种技术平台分型方案。

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SNP(single nucleotide polymorphism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。

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SNP筛查和鉴定--SNPlex法( 大规模、高通量、成本较低、结果可靠，适用于40万个位点以上规模的样品,ABI公司在国内指定的SNPlex服务提供商)

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SNP两个等位基因之间存在分子量差异，MassARRAY的基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术，可根据分子量区分碱基类型，进行SNP分型检测。适用于10-500个候选SNP位点的分型检测。

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基因分型是利用生物学检测方法测定个体基因型的技术。

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单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

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使用不同平台、不同方法对不同来源、不同规模的样本进行分析

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SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变（转换，颠换，插入和缺失）而导致的核酸序列多态性。

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SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第

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1、 普通TaqMan探针：特异性强。适合富含GC序列。2、 TaqMan-MGB探针：探针短，Tm值高，本底小，特异性强，信噪比高。尤其适合富含AT序列。3、 TaqMan-LNA探针：探针短，Tm值可高可低，特异性强，应用范围更广。富含GC和AT序列均可。

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